Поиск
Закройте это окно поиска.

Поддержка для вас

История Оливии - Лимфома Ходжкина 2 стадии

Лив и ее партнер Сэм

Привет, меня зовут Лив, и мне поставили диагноз лимфома Ходжкина 2 стадии 12 апреля 2022 года, через 4 месяца после обнаружения опухоли на шее.

В канун Рождества 2021 года я случайно обнаружил на шее распухшую шишку, возникшую из ниоткуда.

Я немедленно проконсультировался с телемедициной, чтобы мне сказали, что это не должно быть серьезно, и я пошел к своему терапевту, когда смогу, для дальнейшего расследования. Из-за государственных праздников и напряженного праздничного периода мне пришлось ждать, чтобы увидеть врача общей практики, который затем направил меня на УЗИ и тонкоигольную биопсию, сделанную в середине января. Поскольку результаты биопсии оказались неубедительными, мне назначили антибиотики и наблюдение, чтобы увидеть, есть ли какой-либо рост. К сожалению, антибиотики не дали никакого эффекта, но я продолжал жить, работая, учась и играя в футбол каждую неделю.

На данный момент моим единственным другим симптомом был зуд, который я списал на аллергию и летнюю жару. Антигистаминные препараты немного уменьшали зуд, но большую часть времени он сохранялся.

В начале марта он не вырос, но все еще присутствовал и был заметен, люди постоянно делали замечания или указывали на него, меня направили к гематологу, и я не мог их увидеть до конца апреля.

К концу марта я заметила, что у меня на горле вырос комок, не влияющий на дыхание, но становящийся еще более заметным. Я пошла к терапевту, где она смогла направить меня к другому гематологу на следующий день с записью CORE-биопсии и компьютерной томографии в течение следующей недели.

Жонглирование университетом и работой между всеми тестами, проводимыми для наконец, мне официально поставили диагноз лимфома Ходжкина, почти через четыре месяца после того, как я обнаружил опухоль на шее.

Как и все, вы никогда по-настоящему не ожидаете, что это рак, будучи в 22 года и живя обычной жизнью с минимальными симптомами, они могли быть легко проигнорированы, что в конечном итоге могло привести к худшему прогнозу/диагностике рака на более поздних стадиях.

Мой диагноз побудил меня подумать о том, как действовать не только с лечением, но и с потенциальными последствиями в дальнейшей жизни.

Я решила пройти курс лечения от бесплодия, чтобы заморозить свои яйцеклетки, что было умственно, физически и эмоционально истощающим процессом.

Химиотерапия началась через неделю после забора яйцеклетки 18 мая. Это был очень трудный день, когда так много неизвестных отправились на химиотерапию, однако поддержка моих замечательных медсестер, моего партнера и семьи сделала неизвестное намного менее страшным.

Новое «дело» — стрижка волос после заметного истончения после химиотерапии.

В общей сложности у меня будет четыре курса химиотерапии с потенциально необходимой лучевой терапией. Мои первые два курса химиотерапии были BEACOPP, а два других — ABVD, оба по-разному воздействовали на мой организм. BEACOPP У меня были минимальные побочные эффекты с некоторой усталостью и очень легкой тошнотой по сравнению с ABVD, когда у меня была невропатия в пальцах, боль в пояснице и бессонница.

На протяжении всего процесса я продолжал говорить себе оставаться позитивным и не позволять себе зацикливаться на побочных эффектах рака, которые могут сделать меня больным, что было борьбой в конце моего пути к химиотерапии, и я знаю, что для многих людей это борьба.

Потеря волос была борьбой, я потеряла их через три недели после первого курса химиотерапии.

В тот момент это стало для меня реальным, мои волосы, как и многие люди, имели большое значение, и я всегда следил за тем, чтобы они выглядели как можно лучше.

Теперь у меня есть два парика, которые придали мне столько уверенности в себе, страх, который у меня изначально был перед тем, как носить парик и не иметь волос, исчез, и теперь я могу принять этот аспект своего путешествия.

Для меня участие в группах поддержки, в которые входят Лимфома Даун Андер на Facebook и Розовые плавники, местная программа поддержки рака и благотворительность в моем районе (Хоксбери), которые помогли мне найти поддержку у тех, кто испытывает те же проблемы, что и я.

Эти группы поддержки были бесценны для меня. Было утешительно знать, что другие люди понимают, что я переживаю, и наличие сообщества в Интернете и лично было большой поддержкой для меня. это путешествие.

Один момент, который я хочу призвать людей помнить, это не игнорируйте признаки и продолжайте пытаться найти причину ваших симптомов. Было утомительно посещать все встречи и проходить все эти тесты. На протяжении всего моего диагностического пути было много раз, когда я хотел сдаться, не зная, получу ли я когда-нибудь ответ. Я хочу подчеркнуть, насколько важно упорствовать и не игнорировать симптомы, когда они появляются.

Мне было бы очень легко попытаться проигнорировать, надеясь, что со временем эти симптомы исчезнут, но Оглядываясь назад, я благодарен за то, что у меня были средства и поддержка, чтобы обратиться за помощью.

БУДЬТЕ НАСТОЙЧИВЫМИ и, пожалуйста, не игнорируйте знаки.
Мои разные парики, которые помогают мне восстановить уверенность перед выходом на улицу
Оливия делится своей историей о лимфоме, чтобы повысить осведомленность в сентябре — Месяце осведомленности о лимфоме.
Втягиваться!! Вы можете помочь нам повысить осведомленность о раке № 1 среди молодых людей в Австралии и собрать столь необходимые средства, чтобы мы могли продолжать оказывать жизненно важную поддержку, когда она больше всего нужна.

Поддержка и информация

Подпишитесь на рассылку новостей

Поделиться

Подписаться на Бюллетень

Свяжитесь с Lymphoma Australia сегодня!

Горячая линия поддержки пациентов

Обратите внимание: сотрудники Lymphoma Australia могут отвечать только на электронные письма, отправленные на английском языке.

Для жителей Австралии мы можем предложить услугу перевода по телефону. Попросите вашу медсестру или англоговорящего родственника позвонить нам, чтобы договориться об этом.