Мое путешествие до сих пор
Привет, меня зовут Энн, мне 57 лет, и у меня фолликулярная неходжкинская лимфома 1 степени, ранние стадии.
Мое путешествие до сих пор – май 2007 г. Я заметил уплотнение в паху – казалось, что оно появилось буквально за одну ночь, так как это было безболезненно, я, вероятно, не обратился бы к врачу, если бы у меня не было назначено ежегодное обследование. Это считалось возможной грыжей, поэтому мы подождали несколько недель, чтобы увидеть, исчезла ли она, на самом деле она немного увеличилась.
Меня отправили на испытания, и мое путешествие началось; когда мой доктор сообщил мне о результатах, это казалось сюрреалистичным — я никогда не слышал о лимфоме, я понятия не имел, что это такое и как это навсегда изменит мою жизнь.
Меня направили в онкологическую клинику Nepean, и я помню, как сидел, ожидая встречи со своим специалистом и думая, что мне скажут, что произошла ошибка – здесь мне сказали, что у меня рак, а у меня даже головы не было!
Я встретился со своим доктором-специалистом, и он подтвердил, что у меня лимфома, хотя потребовались дополнительные анализы, чтобы определить, какой у меня штамм, а также степень и стадию. У меня были соответствующие тесты, и первые результаты отражали «серые» показания, и мне потребовался еще один тест костного мозга, чтобы подтвердить стадию. Я нашел это удручающим; Я хотел начать лечение, чтобы вылечить «эту вещь», не осознавая в тот момент, что в настоящее время нет лекарства от моего типа лимфомы.
Мой доктор порекомендовал пройти циклы химиотерапии Мабтерой и в завершение провести лучевую терапию. Мне очень повезло, так как мне требовались только легкие дозы, и мое тело хорошо переносило процедуры, и я продолжал работать на протяжении всего времени.
Компания, в которой я работаю, оказывает невероятную поддержку, они позволили мне распределить часы в соответствии с моими процедурами, встречами и усталостью, которую я испытал от этого. Я считаю, что то, что я продолжал работать, помогло мне пережить этот период, поскольку это была единственная «нормальная» вещь, происходящая в то время.
Я все еще получаю Мабтеру каждые 3 месяца. Я в порядке, в ремиссии, все еще работаю, играю на барабанах (к сожалению, это не улучшило мои навыки игры на барабанах) и танцую. Когда мне впервые поставили диагноз, я хотел рассказать об этом как можно больше, и меня очень огорчило, что единственные люди, о которых я узнал, у которых была лимфома, скончались от нее. В 2008 году я открыл для себя Lymphoma Australia (Ассоциацию поддержки и исследования лимфомы), и во время поездки в Квинсленд эти милые люди выделили день, чтобы встретиться со мной, и я не могу передать вам, какое влияние они оказали на мое путешествие; эти милые люди жили полной жизнью, и с лимфомой они давали мне надежду.
Что меня огорчило в том, что у меня диагностировали рак, так это то, что я потеряла свою личность - я больше не была «Энн», а была больной раком, мне потребовалось около четырнадцати месяцев, чтобы справиться с этим, и теперь я снова Энн, хотя и с дополнительным компонентом. «Лимфома-Рак» больше не диктует, кто я, она изменила мою жизнь, но больше не контролирует мою жизнь.
Это также заставило меня более критически изучить все аспекты моей жизни и изменило мой взгляд на то, что действительно важно, а что нет. Это позволило мне легче справляться и не беспокоиться о «мелких» вещах. Я стал членом Lymphoma Australia, чтобы что-то отдать; Я считаю, что это будет полезно, если я смогу изменить к лучшему путь хотя бы одного человека.
Этот опыт научил меня ценить то, что я был и продолжаю быть окруженным самыми замечательными людьми, которых в прошлом я иногда воспринимал как должное. Как и у всех нас, мое будущее неопределенно, однако теперь я ничего не принимаю как должное, дорожу каждым моментом и считаю каждый день важным.
Энн
